生長發(fā)育期間原因不清的脊柱側(cè)凸稱為特發(fā)性脊柱側(cè)凸。脊柱側(cè)凸不僅造成軀干的畸形、塌陷、疼痛等癥狀，使其勞動能力下降，不能參加正常工作，而且對患兒的心理健康造成極大危害，還會導(dǎo)致殘疾，患者終身生活質(zhì)量下降，同時也引起一些社會問題，如76%女性患者未婚等。并且發(fā)病較早或嚴(yán)重的脊柱側(cè)凸會導(dǎo)致肺發(fā)育不良，肺不張、心肺功能不全和截癱，使患者壽命低于正常人。
由簡單到復(fù)雜，北京協(xié)和醫(yī)院將特發(fā)性脊柱側(cè)凸歸納為3個大類13個亞型（PUMC分型），不同的分型施行不同的治療策略。
PUMC I型（1個頂椎）
融合范圍及手術(shù)入路
Ia 后路融合，或胸腔鏡前路
Ib 首選前路
Ic 首選前路
PUMC II型（2個頂椎）
融合范圍及手術(shù)入路
PUMC III型（3個頂椎）
融合范圍及手術(shù)入路
IIIa：
后路選擇性融合近端兩胸彎，或僅融合主胸彎
IIIb：
后路融合3彎，或融合主胸彎及腰彎、胸腰彎
特發(fā)性脊柱側(cè)凸解決方案
根據(jù)發(fā)病年齡，一般將特發(fā)性脊柱側(cè)凸分為三種類型：
嬰兒型（0～3歲）
少兒型（3～10歲）
青少年型（10歲后）
可以根據(jù)患者年齡、發(fā)育情況、畸形程度等選擇不同的內(nèi)固定系統(tǒng)來治療。
NOAH 4.5鈷鉻鉬小兒胸腰后路內(nèi)固定系統(tǒng)
依托國人解剖結(jié)構(gòu)尺寸特點(diǎn)開發(fā)，通過FGI功能性梯度界面耦合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)超低切跡、性能更強(qiáng)的效果。骨鉤、生長閥類型豐富，規(guī)格齊全，為患兒提供更為個性化的解決方案。
NOAH 4.75鈷鉻鉬胸腰后路內(nèi)固定系統(tǒng)
通過FGI功能性梯度界面耦合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)超低切跡、性能更強(qiáng)的效果。相較于傳統(tǒng)5.5鈦合金釘棒系統(tǒng)體積降低27%，綜合力學(xué)性能提升3倍。
NOAH 5.5鈷鉻鉬胸腰后路內(nèi)固定系統(tǒng)
通過FGI功能性梯度界面耦合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)超低切跡、性能更強(qiáng)的效果。相較于傳統(tǒng)6.0鈦合金釘棒系統(tǒng)體積降低15%，生物力學(xué)疲勞性能提升229%。
